健康
歌禮宣佈口服小分子GLP-1R激動劑ASC30治療糖尿病的美國II期研究完成入組
- 這項為期13周的美國II期研究正在評估每日一次口服小分子GLP-1R激動劑ASC30片在100例糖尿病受試者中的療效、安全性和耐受性。 - 預計將於2026年第三季度獲得該項I…
- 這項為期13周的美國II期研究正在評估每日一次口服小分子GLP-1R激動劑ASC30片在100例糖尿病受試者中的療效、安全性和耐受性。 - 預計將於2026年第三季度獲得該項I…
-在一項頭對頭研究中,ASC30與ASC39固定劑量復方制劑(ASC30_39 FDC)片在犬中口服給藥後,其藥代動力學特徵與ASC30和ASC39在各自單藥療法中觀察到的相當。該…
-ASC30口服片Ib期研究的積極資料顯示,安慰劑校準後的平均體重下降高達6.5%;在所有多劑量遞增(MAD)佇列中均表現出良好的安全性與耐受性,僅出現輕至中度胃腸道不良事件。 -…
-歌禮小分子和多肽肥胖症管線將進行多項壁報展示 -口服GLP-1R小分子激動劑ASC30的28天多劑量遞增研究完整分析作為最新突破性研究壁報進行展示,以及ASC30每月一次治療制劑…
-美國12周IIa期研究評估小分子GLP-1受體(GLP-1R)激動劑ASC30每月一次皮下儲庫型(depot)制劑(治療制劑)在65例肥胖或超重受試者中的療效、安全性和耐受性。 …