健康

晶泰科技發佈生命科學專屬AI智能體epiXora™,以可信決策基座加速完善Multi-Agent研發閉環

北京2026年7月8日 /美通社/ -- 晶泰科技(2228.HK)今日宣佈,其面向生命科學與醫藥研發場景的專業級 AI 調研智能體 epiXora™ 全面升級上線,並開放註冊試用。作為晶泰科技「AI+機器人+Multi-Agent」技術體系在決策前端的關鍵延伸,epiXora™ 將權威專業數據庫與研發邏輯深度嵌入工作流,為靶點立項、管線評估及對外合作評估等核心場景,注入可信、可追溯、可復用的高效決策支持。隨著公司多智能體矩陣的日益完善,晶泰科技正持續將專屬科學智能體(Scientific Agent)部署到更多科研場景,為行業構築起應對複雜創新挑戰的數字化智能中樞。 近年來,通用 AI 工具極大提升了信息檢索的效率,但在生命科學等高度複雜的專業領域,卻常常陷入「水土不服」。在靶點評估或研發立項等真實場景中,通用 AI 往往存在專業數據覆蓋不足、分析邏輯與決策路徑脫節、缺乏嚴謹證據鏈等問題,面臨難以跨越的「信賴鴻溝」,導致調研成果無法直接被採納為決策依據。行業迫切需要從「通用信息檢索」向專屬化 AI 智能體(Agentic AI)的升級。epiXora™ 正是為回應這一產業需求而設計。它不僅具備通用 AI...

ESHRE 第 42 屆年會:重大全球研究指出,若將生育治療費用減半,出生人數有望增加逾一倍

一項別具標誌意義的國際研究發現,當病人自付費用減半時,透過輔助生殖技術 (ART) 所實現的出生人數會相應增加 2.67 倍。 倫敦2026年7月7日 /美通社/ -- 此研究於歐洲人類生殖與胚胎學學會(European Society of Human Reproduction and Embryology, ESHRE) 第 42 屆年會上發表,研究團隊分析了 22...

銀發經濟浪潮下,東軟睿新的「數智」答卷與民生溫度

香港和大連2026年7月6日 /美通社/ -- 「養老事業與產業的高質量發展,既需要情懷與溫度,又需要數據和技術的硬核支撐。」 第二屆東北亞銀博會主論壇上,東軟睿新科技集團執行董事、CEO、總裁溫濤在致辭環節,道出了東軟睿新在銀發經濟浪潮下對養老命題的核心判斷。隨後登台的東軟睿新科技集團副總裁、東軟睿新健康科技公司總裁王星輝,則將這一答案落到了具體的路徑與答卷上—— 「智慧養老,不只是使用更聰明的設備,而是創建一個更有溫度的數字社區,讓長者老有所養、老有所依、老有所樂、老有所安。」 台下坐著數百位來自政府、社區、康養機構的嘉賓,王星輝沒有描繪宏大的產業藍圖,而是從東軟睿新的實踐出發,交出一份可復制、可推廣、有民生溫度的「教醫養」三位一體數智養老答卷。 此時,我國60歲以上人口已突破3.2億,銀發經濟市場規模超9萬億元,大力發展銀發經濟已寫入「十五五」規劃綱要。這份根植於城市民生場景的解決方案,精準回應了傳統養老行業供需錯位、監管滯後、服務碎片化等痛點,也承載著東軟睿新對數億長者健康、體面、有尊嚴晚年的承諾。 「新老人」重構中國養老底層邏輯 「龐大的市場體量背後,真正改寫游戲規則的,是以60後、70後為主體的『新老人』群體。」他開篇直擊核心。 這一代人親歷中國改革開放與數字經濟騰飛,物質基礎富足、數字化認知成熟、精神訴求鮮明。他們不再滿足於「老有所養」的被動生存式養老,而是追求主動、多元的享老生活。 需求之變,讓養老從「生存保障」走向「生活提質」——醫療、教育、社交、旅居,樣樣都想參與,樣樣都值得被回應,而傳統的「人海戰術」與「點狀服務」,已無力承接這份期待。 東軟睿新的回答清晰而堅定:以老年教育為先導,以城市平台為底座,以「教醫養」一體化為路徑,把政府、機構、社區、家庭串成一條完整的服務鏈。這份底氣,來自東軟在大健康領域二十余年的深耕——從醫療信息化到設備製造,從雲醫院到康養實體,從鳳凰學院到健康醫療科技園區,一步步長出了「技術-服務-生態-人才」的全鏈條能力。這既是養老事業的根基,也是養老產業的底氣。 從一個平台到一座城市的聯動 東軟睿新做的事情,可以簡單理解為:幫每個城市建一個屬於自己的「養老數字底座」。它不是個單一產品,而是一套城市級的智慧養老服務體系——政府用來管理、服務機構用來接單、老人及家屬獲得服務。 這個底座的核心邏輯,是打通三個角色。 對政府,是決策的「眼睛」和「抓手」。過去養老服務靠報表、靠抽查,出了問題才發現。現在全市養老機構的運營情況、補貼發放進度、服務工單質量,一屏可見。補貼該停的自動停、該發的精準發,治理從「事後補救」變成了「事前預警」。 對服務商,是業務的「增量入口」和「成長伙伴」。一家做適老化改造的小公司,過去要自己找客戶、自己談渠道。入駐平台後,政府購買服務的訂單會派過來,平台上的老人家庭也會主動找過來,運營成本下來了,服務邊界卻打開了。 對老人和家屬,是觸手可及的「服務清單」。醫護上門、適老化改造、老年大學報名——過去不知道找誰、不知道去哪問,現在打開小程序就能預約。讓養老服務像點外賣一樣簡單,不是口號,是正在發生的事。 除此之外,東軟還做了一些「不那麼顯眼但很重要」的事。「盛小情」語音助手讓不識字、看不清屏幕的老人也能操作;而「AI火柴人」技術通過動態線條識別跌倒行為,不拍臉、不侵犯隱私,又能及時預警。這些細節裡,藏著東軟對「養老」二字的態度。...

Basecamp Research 將 EDEN 的抗生素及疫苗設計模型引入 Claude Science

透過與 Basecamp Research 的 EDEN 模型整合,科學家現可透過 Claude Science 設計強效抗生素,並快速排列疫苗標靶的優先次序。 倫敦及麻省劍橋2026年7月2日 /美通社/ -- Basecamp Research 今日宣佈,其用於抗生素設計及疫苗標靶預測的 EDEN 模型現已可透過 Claude 使用,包括 Anthropic 用於生命科學研究的人工智能工作台 Claude...

TriNetX LIVE™ 網路擁有超過 3 億名患者,在全球醫療護理領域擴充套件決策級證據

這里程碑反映了國際增長加速,使製藥公司、學術研究人員、醫療機構和醫療技術創新者能夠獲得值得信賴、最新、富有臨床參考價值且具有全球代表性的現實世界資料。 麻省劍橋2026年6月24日 /美通社/ -- 全球領先的聯合醫療資料網路 TriNetX 今天宣佈,其 TriNetX LIVE™ 網路已擁有超過 3 億名患者。這是單一的聯合電子健康紀錄 (EHR) 原生現實世界資料來源,覆蓋全球 240 多家醫療機構和 13,000 多個研究中心。 這里程碑讓致力改善患者護理的機構獲取更多決策級證據。 現實世界的資料歷來分散各處。 探索團隊使用一個來源,而試驗設計團隊使用另一個來源,推出後安全團隊則使用另一個來源,每次交接都會耗費時間並造成不一致情況。 一個統一協調且擁有 3...

Gene Solutions 於 TJCC 2026 展示 AI 驅動多體學液態切片創新成果: 推動臺灣精準腫瘤醫學發展

衛星研討會與展區交流,展現臨床醫師對 MRD、MCED,以及以臨床實證為基礎之基因檢測應用的高度關注。 臺北2026年5月22日 /美通社/ -- Gene Solutions 為致力推動 AI 驅動多體學癌症基因檢測與精準腫瘤醫學解決方案的全球創新生技公司,近日參與第 30 屆臺灣癌症聯合年會(TJCC 2026),此次亦為 Gene Solutions 首次於臺灣大型腫瘤醫學年會正式亮相。 Gene Solutions 透過本次衛星研討會與展覽攤位,與臺灣腫瘤醫學專家就多體學液態切片於多癌種早期檢測(MCED)、治療決策、微量殘存疾病(MRD)監測及復發追蹤等臨床應用價值進行深入交流。與會醫師展現對基因檢測的高度熟悉,並對具臨床實證支援的進階型 MRD...

2026 ASCO | 科倫博泰2項 註冊研究入選2026 ASCO非小細胞肺癌口頭報告專場

蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)(佳泰萊®)聯合帕博利珠單抗(K藥)對比帕博利珠單抗一線治療PD-L1陽性晚期NSCLC:隨機、對照III期註冊研究(OptiTROP-Lung05) (摘要編號#8506) 新一代選擇性RET抑制劑富馬酸侖博替尼(A400/EP0031,寧泰萊®)治療RET融合陽性NSCLC關鍵註冊研究 (摘要編號#8505) 成都2026年5月22日 /美通社/ -- 2026年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會將於當地時間5月29日至6月2日在美國芝加哥舉行。四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司("科倫博泰"或"公司",6990.HK) 靶向人滋養細胞表面抗原2 (TROP2)的抗體偶聯藥物(ADC)蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)(佳泰萊®)、新一代選擇性轉染過程中重排(RET)抑制劑富馬酸侖博替尼(A400/EP0031,寧泰萊®)兩項註冊研究入選轉移性非小細胞肺癌口頭報告專場,相關研究摘要全文已於當地時間2026年5月21日釋出在ASCO官方網站。核心內容概述如下: 研究1 蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)聯合帕博利珠單抗對比帕博利珠單抗一線治療PD-L1陽性晚期非小細胞肺癌(NSCLC):隨機、對照Ⅲ期研究(OptiTROP-Lung05) 口頭報告:當地時間5月29日15:12-15:24 (摘要編號#8506,肺癌—轉移性非小細胞) 研究共納入413例既往未接受系統治療的無表皮生長因數受體(EGFR)/間變性淋巴瘤激酶(ALK)突變且程式性細胞死亡配體1 (PD-L1)表達陽性(定義為腫瘤細胞陽性比例分數(TPS)≥1%)的區域性晚期或轉移性NSCLC患者,覆蓋鱗狀和非鱗狀組織學型別,按1:1隨機分配接受蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT) (4 mg/kg,Q2W)聯合帕博利珠單抗(400 mg,Q6W)或帕博利珠單抗單藥(400 mg,...

第六項註冊臨床獲陽性結果!蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)對比化療一線治療晚期TNBC III期臨床達到PFS主要終點

成都2026年5月21日 /美通社/ -- 2026年5月21日,四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司(下稱「科倫博泰」或「公司」 6990.HK)宣佈,公司靶向人滋養細胞表面抗原2 (TROP2)的抗體偶聯藥物(ADC)蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT,亦稱SKB264/MK-2870)(佳泰萊®)對比研究者選擇的化療一線治療不可手術切除的復發或轉移性三陰性乳腺癌(TNBC)的III期臨床研究(OptiTROP-Breast03),在預設的無進展生存期(PFS)期中分析中,經獨立資料監查委員會(IDMC)確認主要終點中PFS已達到,顯示出統計學意義和臨床意義的顯著改善;總生存期(OS)尚未成熟,目前已觀察到積極獲益趨勢。 OptiTROP-Breast03是一項隨機、開放性、多中心III期臨床研究,旨在評估蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)對比研究者選擇的化療,用於晚期階段未接受過系統治療的不可手術切除的復發或轉移性TNBC患者的有效性和安全性。入組人群包括程式性細胞死亡配體1 (PD-L1)表達陰性患者,以及PD-L1表達陽性但既往在早期階段接受過PD-(L)1抑制劑治療後復發的患者。本研究以PFS和OS作為兩個獨立主要終點。在本次預設中期分析中,蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)在PFS方面顯示出顯著統計學意義和臨床意義的顯著改善;OS資料尚未成熟,目前觀察到積極獲益趨勢,將按方案繼續隨訪和在後續預設分析中進一步評估。安全性方面,蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)的安全性特徵與既往研究報告一致,未觀察到新的安全性訊號。基於本研究結果,公司計畫就蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)用於該適應症的後續註冊路徑,與中國國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)進行溝通交流。 這是蘆康沙妥珠單抗首個在一線治療TNBC中取得陽性結果的III期註冊性臨床研究。此前,基於OptiTROP-Breast01的研究結果,蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)已獲批治療既往至少接受過 2 種系統治療(其中至少1種治療針對晚期或轉移性階段)的不可切除的區域性晚期或轉移性TNBC。此次III期OptiTROP-Breast03研究結果達到PFS主要終點,不僅充分彰顯出蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)在TNBC從後線到一線治療的突破潛力,進一步支援其臨床開發,也凸顯了公司致力於滿足廣泛患者需求的臨床開發策略。 目前,蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)單藥或聯合帕博利珠單抗一線治療PD-L1綜合陽性評分(CPS)<10的TNBC的全球性III期TroFuse-011研究(NCT06841354)正在開展中。 關於蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)(佳泰萊®) 作為公司的核心產品,蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)是一款公司擁有自主智慧財產權的新型TROP2 ADC,針對非小細胞肺癌(NSCLC)、乳腺癌(BC)、胃癌(GC)、婦科腫瘤及泌尿生殖系統腫瘤等晚期實體瘤。蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)採用獨特雙功能連線子開發而成。該連線子一方面透過與抗TROP2單抗沙妥珠單抗形成不可逆結合,另一方面在溶酶體中可從貝洛替康衍生物拓撲異構酶I抑制劑有效載荷pH敏感裂解,從而最大限度將有效載荷遞送至腫瘤細胞,藥物抗體比(DAR)達到7.4。蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)透過重組抗TROP2人源化單克隆抗體特異性識別腫瘤細胞表面的TROP2,其後被腫瘤細胞內吞併於細胞內釋放有效載荷KL610023。KL610023作為拓撲異構酶I抑制劑,可誘導腫瘤細胞DNA損傷,進而導致細胞週期阻滯及細胞凋亡。此外,其亦於腫瘤微環境中釋放KL610023。鑒於KL610023具有細胞膜滲透性,其可實現旁觀者效應,即殺死鄰近的腫瘤細胞。 於2022年5月,公司授予默沙東(美國新澤西州羅威市默克公司的商號)在大中華區(包括中國內地、香港、澳門及臺灣)以外的所有地區開發、使用、製造及商業化蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)的獨家權利。 截至目前,蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)的4項適應症已於中國獲批上市,分別用於:1)既往至少接受過2種系統治療(其中至少1種治療針對晚期或轉移性階段)的不可切除的區域性晚期或轉移性TNBC;2)經表皮生長因數受體-酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI)和含鉑化療治療後進展的表皮生長因數受體(EGFR)基因突變陽性的區域性晚期或轉移性非鱗狀NSCLC;3)經EGFR-TKI治療後進展的EGFR基因突變陽性的區域性晚期或轉移性非鱗狀NSCLC;4)既往接受過內分泌治療且在晚期疾病階段接受過至少一線化療的不可切除或轉移性的激素受體陽性(HR+)且人類表皮生長因數受體2陰性(HER2-) (免疫組織化學(IHC) 0、IHC 1+或IHC...

愛德華PASCAL Precision經導管瓣膜修復系統在港完成首批三尖瓣反流臨床應用

開拓瓣膜介入治療新格局 香港2026年5月21日 /美通社/ -- 愛德華生命科學(以下簡稱「愛德華」)今日宣佈,旗下PASCAL Precision經導管瓣膜修復系統在中國香港成功開展首批三尖瓣反流(TR)患者的臨床應用,為外科手術高風險的TR患者帶來更加微創、精準的介入治療新選擇。 這是繼2025年該系統在港上市並成功應用於二尖瓣反流(MR)治療後,在介入治療領域的又一重要拓展,標誌著PASCAL Precision系統在香港正式實現二尖瓣與三尖瓣反流雙適應證的臨床覆蓋。 依託二尖瓣臨床經驗,為三尖瓣反流治療再拓新局 2025年8月在港上市以來,PASCAL Precision系統已在香港多家公立醫院完成多例二尖瓣反流患者的成功治療。在持續的多中心臨床應用過程中,該系統憑藉穩定的術中操控表現及精準的導航與植入能力,為經導管緣對緣修復(TEER)手術在更複雜瓣膜結構中的應用提供了現實參考,也為此次 TR 患者臨床手術應用的順利開展奠定了實踐基礎。 三尖瓣反流起病隱匿、早期症狀缺乏特異性,患者往往在疾病進展至較晚階段才被發現,長期以來治療選擇相對有限,因此三尖瓣也常被稱為「被遺忘的瓣膜」。資料顯示,我國中重度TR的檢出率達3.61%,預計患者總數高達800萬人 ;而重度 TR 患者若未得到及時有效幹預,可能會引發反覆心衰、心律失常,其圍術期死亡率可達10% 。 TEER作為一種微創介入手術方式,透過在心腔內對反流區域的瓣葉進行修復,改善其對合情況,從而減少血液反流。該手術方式無需開胸或體外迴圈,為部分無法耐受外科手術的患者提供了新的介入治療路徑。而相較於二尖瓣,經導管三尖瓣介入治療在解剖結構、瓣葉數量以及瓣環形態等方面更為複雜,對術中操作穩定性和器械適配性提出了更高要求。 作為在國際臨床實踐中廣泛應用的TEER治療系統,PASCAL Precision...

中美萬泰連奪三年 COMPUTEX Best Choice 大獎!引領醫療 AI 與 3R 永續新紀元

新竹2026年5月21日 /美通社/ -- 醫療電腦領航者中美萬泰(Wincomm)今日宣佈,於「臺北國際電腦展」(Computex Taipei)榮獲 2024 至 2026 連續三年 Best Choice Award (BC Award)。這項三連冠紀錄展現了其在醫療級一體成型電腦(Medical AIO PC)領域的深耕與領導地位。 創新里程碑:2024–2026 得獎精選 2024年:WMP-22P/24P系列 — 專為疫情防護與行動化設計,具備內建熱插拔電池系統,成功解決醫護人力不足與下鄉視訊看診需求。...